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宜樂芯喜獲TüV ISO 13485認證!

發布時間:2024.05.17 發布者:本站

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2024年5月,宜樂芯獲得德國TüV SüD公告機構頒發的ISO 13485醫療器械質量管理體系證書。此認證不僅是一種榮譽,更標志著宜樂芯的質量管理水平向標準化、國際化發展又邁上了一個新的臺階。

ISO 13485:2016《醫療器械質量管理體系 用于法規的要求》是國際標準化組織制定的針對醫療器械行業的質量管理規范,涵蓋了醫療器械的設計和開發、生產和銷售等過程。該標準是醫療器械行業最通用的國際質量體系標準,代表了國際醫療器械行業質量管理的最佳實踐。它強調了對產品安全性和性能的管理,對生產過程的嚴格控制,以及對持續改進的承諾。

通過ISO 13485:2016認證,是對宜樂芯的認可和激勵。宜樂芯必將嚴格貫徹并踐行ISO 13485管理體系的各項要求,履行公司面向社會和所有顧客的質量職責和承諾,通過不斷提高質量管理水平,保證產品和服務質量,增強企業持續滿足客戶的需求和期望的能力,為客戶提供更為優質的產品和服務。

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宜樂芯生物成立于2018年8月,致力于通過硬核創新,實現全鏈可控,為臨床提供高性價比的臨床免疫及分子診斷系統,力爭在未來10年成為全球體外診斷細分領域的創新者。


創始團隊在IVD行業耕耘多年,具有深厚的研發功底及產業化能力。通過突破上游核心部件、整合前沿科技、跨界組合創新、精準市場定位,實現差異化競爭,為客戶提供5A級產品——Anytime,Anyplace,Anyone,Affordable, Accuracy。公司現有POCT全自動化學發光、全自動液相芯片、實驗室自動化等三大技術平臺,在成都國際醫學城有近4000平米的產業化基地。我們將持之以恒聚焦臨床需求、推動價值創新,為客戶提供極具競爭力的產品和服務,同時我們秉持開放合作,可以提供從儀器定制、試劑匹配、授權開放、CDMO委托生產、產品注冊等一站式產品和服務。




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